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La vie tranquille de Martine, malgré une SEP dépistée en 1977 . J'adore l'humour et je prends également un grand plaisir à vous faire partager ce qui me fais rire ! Depuis mars 2011, je suis devenue une accro du tissage danois !

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Aujourd'hui, on va voir Ilona. Notre rayon de soleil !

Il est 4h30, je suis déjà devant le PC.

Comme si la journée n'étais pas assez longue.

Enfin cet aprés-midi, nous allons voir Ilona. On ne l'a pas vu depuis + de 15 jours. Ca commence à nous manquer. Depuis qu'elle est née, on n'a l'impression de ne vivre que pour  elle, c'est notre rayon de soleil !

Il est temps qu'un petit frère ou petite soeur arrive !

bebe.gif 


En principe si tout va bien, c'est pour le mois de mai. On attends les résultats de l'amniocentèse. Oui, les résultats de l'annalyse de sang pour la trisomie 21 n'était pas bon, 1 risque sur 184, ce n'est peut être pas énorme mais il y a un risque. Et on ne peut pas s'empêcher de penser au pire !

Maintenant, on ne connaît pas qu'elle sera leurs décision. De toute façon, la leurs sera la notre et si il y a un problème et qu'ils décident de le garder, et bien, on l'aimera ce bébé.

A ce jour, je peux en parler. La peur est moins présente, quand on n'en parle, il y a énormément de femmes qui passe cet examen.




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P
oui bien kel et une petite soeur ou un petit frére ou des jumaux
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M
Adorable votre petite Ilona ,en jolie fée ! je vous souhaite que tout ce passe bien pour l'ammiocentése,il n'y a pas de raison ,puis les enfants ont les aime comme ils sont , Bonnes fétes de fin d"année , amitiés
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B
Mimi la petiote! ;-)Un enfant, quel que soit le handicap qui le touche mérite d'être aimé. Au même titre que les autres. Espérons que l'amniocentèse apportera une bonne nouvelle. Croisons les doigts.Bon dimancheBisous
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